Associazione Linfa Onlus

L’Associazione LINFA (Lottiamo Insieme per la Neuro Fibromatosi) è nata nel 1993 ed è formata da genitori di bambini e persone con Neurofibromatosi, i loro medici e tutti coloro che desiderano contribuire allo sviluppo delle conoscenze e della ricerca sulle Neurofibromatosi.

Gli obiettivi di LINFA sono:

Promuovere la ricerca per trovare una cura per la Neurofibromatosi

Sostenere i malati di NF e i loro familiari per migliorare la qualità della loro vita

Diffondere la conoscenza sulla malattia per sensibilizzare l’opinione pubblica

Cosa facciamo:

Finanziamo borse di studio per medici e ricercatori dell’Università di Padova che seguono i i pazienti NF e studiano la malattia per trovare una cura

Sosteniamo le persone malate di NF e le loro famiglie, fornendo loro informazioni dettagliate sulla malattia e sulle problematiche ad essa associate e creando occasioni di confronto e di socializzazione

Realizziamo eventi di sensibilizzazione sul territorio, pubblicazioni e materiale informativo per far conoscere la malattia

 

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