Fondazione Ariel

Fondazione Ariel è un ente no profit nato nel 2003 per sostenere le famiglie di bambini con Paralisi cerebrale e altre disabilità neuromotorie. In Italia, un bambino su 500 nuovi nati è affetto da Paralisi cerebrale infantile, una malattia causata da un danno irreversibile al sistema nervoso centrale che impedisce progressivamente anche i movimenti più elementari. Quando questo succede a esserne profondamente colpita, insieme al bimbo, è tutta la sua famiglia. Fondazione Ariel si rivolge a queste famiglie (oltre 40.000 in Italia) per aiutarle a vivere con serenità e coraggio la loro esperienza, sostenendole in più modi: orientamento, formazione, supporto socio-assistenziale e psicologico, animazione e clownterapia per i bambini in ospedale. Inoltre, promuoviamo corsi di formazione e aggiornamento per i familiari e i volontari così come per gli operatori medici e paramedici che li seguono perché riescano a intervenire il prima possibile nella diagnosi e nei trattamenti. Allo stesso tempo sosteniamo la ricerca scientifica per sviluppare la conoscenza, il trattamento e la cura di queste patologie.